서비스 및 시설

초고속 자동화 유세포 분석 및 분류 장치

  • Automated high-speed flow cytometry analyzing and sorting

고속 자동화 유세포 분석 장비를 활용하여, 세포의 물리적 및 생물학적 특성을 정량적으로 분석하고
필요 시 4-way sorting 기능을 통해 원하는 세포군을 높은 순도로 분리할 수 있는 서비스입니다.

세포군 식별, 활성화 상태 평가, 희귀 세포 분리, 형질 분석 등 면역학, 종양학, 줄기세포 연구 전반에 활용 가능합니다.

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자동조직단세포분리기

  • Miltenyi Biotec (gentleMACS)

Miltenyi Biotec gentleMACS는 고체 조직으로부터 빠르고 일관되게 단일세포를 분리하기 위한 자동화 장비입니다.

기계적 분쇄와 효소 처리의 통합된 프로토콜을 사용하여 세포 손상을 최소화하고 재현성을 높인 단세포 분리 결과를 제공합니다.

면역세포 분석, 세포 배양, 단일세포 전사체 분석(scRNA-seq) 등 다양한 후속 실험에 적합하며,
유전체의학연구지원센터에서 조직 기반 실험의 표준 전처리 장비로 활용되고 있습니다.

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실시간 핵산 정량 분석기

  • Applied Biosystems (ViiA7)

Thermo Fisher Viia™ 7 Real-Time PCR System은 정밀하고 신뢰성 높은 유전자 발현 분석을 위해 설계된 고성능 qPCR 장비입니다.
384-well, TaqMan Array Card 형식을 모두 지원하며, 최대 6개의 형광 채널을 통해 동시 다중 타깃 검출(multiplexing)이 가능합니다.

빠른 온도 사이클링과 정밀한 온도 제어 기술로 신속한 실험 수행과 높은 재현성을 보장하며,
고해상도 용해 분석(High-Resolution Melting, HRM)을 통한 돌연변이 및 유전자형 분석에도 적합합니다.

유전자 발현 정량 분석, SNP 유전자형 분석, 병원체 탐지, CNV 분석 등 다양한 분자생물학 연구에 활용되며,
유전체의학연구지원센터에서는 정밀한 qPCR 기반 분석을 위한 핵심 장비로 사용되고 있습니다.

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전자동 세포수 측정기

  • Automated Cell Counter

Thermo Fisher Countess™ 는 세포 배양 및 단일세포 실험을 위한 정확하고 재현성 있는 세포 수 측정과 생존율 평가를 자동으로 수행할 수 있는 장비입니다.

고해상도 광학 이미지 기반으로 세포를 직접 촬영하고, 내장된 분석 알고리즘을 통해 세포 수, 생존율(%), 평균 크기, 농도(세포/mL) 등을 수 초 이내에 정량화할 수 있습니다.
Trypan Blue 염색을 통한 죽은 세포 구분(Dye exclusion)이 가능하며, AO/PI 분석이 가능한 Countess II FL 모델에서는 형광 기반 세포 분석도 지원합니다.

세포 분주 전 준비 단계, 단일세포 RNA 분석 전 QC, T 세포 활성화 후 생존율 평가 등 다양한 연구 상황에서 사용되며,
유전체의학연구지원센터에서는 빠르고 정밀한 세포 QC를 위한 핵심 장비로 활용되고 있습니다.

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단일세포 RNA 시퀀싱 라이브러리 제작 및 기본분석 서비스

  • Single-cell RNA sequencing library construction and analysis service

단일세포 RNA 시퀀싱 라이브러리는 세포의 mRNA 발현 패턴을 고해상도로 파악하기 위한 서비스이며,
기초 연구부터 질병 분석, 약물 반응 평가, 생명과학 전반에 걸쳐 다양하게 활용 가능합니다.

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Bulk RNA 시퀀싱 라이브러리 제작 및 기본분석 서비스

  • Bulk RNA sequencing library construction and analysis service

Bulk RNA-seq는 세포 집단의 평균적인 유전자 발현 수준을 정량적으로 측정할 수 있는 기술로,
실험군 간의 발현 차이 분석을 통해 ‘차등 발현 유전자(DEG)’를 도출하고
경로 분석(Pathway analysis), GO 분석 등 후속 생물정보학 해석이 가능합니다.

질병 모델 분석, 약물 반응 평가, 발현 기반 바이오마커 탐색 등 기초 및 응용 생명과학 연구 전반에 활용됩니다.

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Whole Exome Sequencing 기본분석 서비스

  • Whole Exome Sequencing analysis service

Whole Exome Sequencing(WES)은 유전체 중 단백질을 암호화하는 엑솜(exome) 영역에 특화된 차세대 염기서열 분석(Next-Generation Sequencing, NGS) 기법으로,
질병 관련 유전자 변이 탐색, 희귀 유전 질환 원인 규명, 종양 유전체 분석 등 다양한 정밀의료 및 연구에 활용됩니다.

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SNP 마이크로어레이 기본분석 서비스

  • SNP microarray analysis service

SNP 마이크로어레이는 수십만 개의 단일염기다형성(Single Nucleotide Polymorphism, SNP) 위치를 한 번에 분석할 수 있는 기술로,
유전적 다양성 평가, 유전질환 관련 변이 탐색, CNV(복제수 변이) 분석 등 다양한 유전체 연구에 활용됩니다.

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단일세포 long-read RNA 시퀀싱 라이브러리 제작 및 기본분석 서비스

  • Single-cell long-read RNA sequencing library construction and analysis service

단일세포 Long-read RNA 시퀀싱은 Oxford Nanopore 플랫폼 기반으로,
세포 수준에서 전체 전장(full-length)의 전사체를 분석할 수 있는 고정밀 기술입니다.

해당 기술은 기존 short-read 기반 분석으로는 한계가 있던 복잡한 스플라이싱 패턴 해석, 동일 유전자의 다양한 isoform 식별, 그리고 새로운 전사체 구조 발굴에 적합하며, 희귀세포 탐색 및 발현 동역학 연구에도 활용됩니다.

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단일세포 후성유전체 (ATAC) 라이브러리 제작 및 기본분석 서비스

  • Single-cell ATAC (Assay for Transposase-Accesible Chromatin using sequencing) library construction and analysis service

단일세포 ATAC-seq(scATAC-seq)은 세포 수준에서 ‘크로마틴 접근성(Chromatin Accessibility)’을 측정함으로써,
세포별 전사조절 요소의 활성 상태 및 후성유전적 조절 기전을 정밀 분석할 수 있는 기술입니다.

본 서비스는 전사조절 요소의 활성 탐색, 세포 운명 결정 메커니즘 연구,
또는 scRNA-seq과 통합한 멀티오믹스 분석(scMultiome) 기반 기능 해석 등에서 강력한 도구로 활용됩니다.

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단일세포 멀티옴 (multiome) 라이브러리 제작 및 기본분석 서비스

  • single-cell multiome library construction and analysis service

단일세포 멀티옴(Multiome) 시퀀싱은 하나의 세포에서 전사체(RNA expression)와 크로마틴 접근성(ATAC-seq) 정보를 동시에 확보할 수 있는 차세대 멀티오믹스 플랫폼입니다.

유전자 발현과 조절 메커니즘 간의 직접적인 연관성 파악이 가능하여, 정밀한 기능 유전체 해석에 최적화된 분석 방식입니다.

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단일세포 및 단일핵 분리 테스트 서비스

  • single-cell and single-nuclei dissociation test service

단일세포(single-cell) 및 단일핵(single-nucleus) 분리 테스트 서비스는 downstream single-cell RNA-seq, ATAC-seq, multiome 분석 등을 위한 고품질 세포 및 핵 분리 가능성 평가를 목적으로 제공됩니다.

특히 조직 또는 세포주의 종류에 따라 최적의 분리 조건이 다르기 때문에,
본 테스트는 조직 특이적 또는 시료 특이적 프로토콜 최적화를 위해 선제적으로 수행됩니다.

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Hi-C 시퀀싱 라이브러리 제작 서비스

  • Hi-C sequencing library construction service

Hi-C 시퀀싱은 유전체 내 ‘3차원적인 염색질 상호작용(Chromatin Conformation)’을 분석하는 기술로,
유전자 발현 조절, 염색질 루프 구조, Topologically Associating Domains(TADs) 등의 고차원적인 유전체 구조 이해에 활용됩니다.

본 서비스는 고품질의 Hi-C 라이브러리를 제작하여, 후속 시퀀싱 및 구조 분석이 가능하도록 지원합니다.

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CUT&Tag 라이브러리 제작 서비스

  • CUT&Tag library construction service

CUT&Tag (Cleavage Under Targets and Tagmentation)는 표적 단백질(예: 전사인자, 히스톤 변형 등)이 결합하는 DNA 영역을 고해상도로 분석할 수 있는 차세대 유전체 기술입니다.
기존 ChIP-seq에 비해 샘플 소요량이 적고, 백그라운드가 낮으며, 높은 시그널-노이즈 비율을 보여줍니다.

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